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10 septembre 2011 6 10 /09 /septembre /2011 05:00

Voilà, suite au récit de chez Madame Parle, et à sa demande, je vais vous donner des news de ma Pépette !!!

 

Donc comme vous avez pu le lire ma fille est née avec un plexus brachial, causé par le médecin à l'accouchement. Son bras était donc inerte et elle ne pouvait donc pas s'en servir.

 

Elle a subit des séances de kiné tous les jours, dès ses premières de vie et nous avons fait la dernière début du mois de septembre 2011.

 

Elle a été très courageuse durant tout ce temps, elle a fait de très gros progrès des ses 1 an ...ça parait anodin en règle générale mais elle levait son bras en l'air toute seule !!!

 

Il a fallu par la suite faire de la kiné de coordination !!! Késako ?!

Le bras malade ayant trop travaillé, elle a oublié qu'elle en avait un autre donc il a fallu coordonner tout cela.

 

Malheureusement, toute cette kiné intensive lui ont provoqué en Février 2010 une Myoclonie de fatigue (spasmes épileptiques sans perte de connaissance). On a cru jamais s'en sortir et depuis Février, nous devons faire en sorte que notre fille ne soit jamais fatiguée ... on a de la chance c'est une dormeuse

 

A ce jour, elle est rétablie, c'est à dire qu'elle utilise son bras mais il faut faire attention et toute sa vie que ses bras ne soit jamais étirés. On gère super bien la myoclonie depuis ce début d'année !!!

Ainsi la crèche est au courant qu'il ne faut jamais la tirer ou la retenir par les bras. Il faut qu'elle dorme le plus possible là bas mais c'est dur dur !!!

 

DSCN2273

la pépette-Geek en pyjama

 

Nous faisons en sorte que les jeux avec elle ne lui abîmes pas les bras.

Maintenant, elle est suivi par la MDPH (maison départementale des personnes handicapées), et nous savons qu'il va falloir surveiller tout cela pendant un long moment !!!

 

Elle aurait pu naître normalement comme tous les autres enfant mais ma Pépette est très courageuse, c'est une battante (d'après les médecins) et elle est aussi très éveillée par rapport à ses petits copains !!!

 

Elle est parfaite ma chérinette d'amour

 

Stuss.

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Published by Stussy - dans Ma life
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commentaires

aurore 06/03/2012 23:18


brrrrr, je viens de lire ton récit, je suis horrifiée de l'incompétence totale des médecins qui t'ont accouchés ! Courage à ta pepette, à toi et ton chéris !


Bisous

Stussy 07/03/2012 15:00



Merci beaucoup :


Cet article m'a permis de me rendre compte moi aussi de l'horreur. Nous l'avons vécu difficilement mais on a tenu bon et après coup et grace à tous vos témoignages, je me suis rendu compte que ce
n'était pas normal de faire vivre cela à quelqu'un donc merci aussi @ vous tous :)



Annabelle 06/03/2012 18:40


Je viens de lire le récit de ton accouchement, ainsi que le texte ci-dessus. Je suis horrifiée que tu te sois fait traiter de cette façon, tu as été très très courageuse et ta pépette encore
plus;


Je suis contente de lire que ta petite est récupéré l'usage de son bras, et qu'elle se porte bien, mais désemparée parce que je n'imagine même pas comment tout calà doit être psychologiquement et
physiquement éprouvant.


Je t'embrasse très très fort, ainsi que ta jolie pépette d'amour; l'avenir ne peut que lui réserver de jolies choses, et à toi et ton mari aussi ♥♥♥

Stussy 07/03/2012 14:58



J'espère que nous aurons de bonnes choses un maximum de temps, on le mérite un peu :) On a pas pu profiter de la petite enfance de Pépette, à mon grand regret, donc j'espère pouvoir bcp plus des
instants à venir :)


Merci miss


Bib's :)


 


PS: je sais pas faire les coeurs :p



cicirena 20/09/2011 23:12



Mon fils est autiste asperger alors je connais bien ce que peut penser uen maman ds un cas comme le tiens


Ta pépétte est tte jolie et courageuse


bisous



Stussy 20/09/2011 23:17



Merci Miss :) Et c'est vrai elle est très courageuse et très très belleuhhh (c'est normal c'est ma chérinette d'amouw 


Je te souhaite à toi aussi une belle vie avec ton petit bout d'chou :)


 


bib's



laviedefille 13/09/2011 07:29


Tu sais ma belle, la vie n'est pas facile tous les jours mais on fait avec. De temps en temps on pleure un bon coup et on recommence. Bises gros bisous.


Stussy 14/09/2011 10:08


Vi j'ai la même philosophie : pleurer un bon coup et avancer .. pas le choix, ma vie de maman me rattrape :)


laviedesfilles 12/09/2011 22:05


Je viens de lire ton post sur ta petite puce, il m'a bcp touche. Comme tu l'as vu sur la page a Ava, je suis egalement handicapee, mon fils est handicapee a 80%, mon mari a une maladie
invalidante(spondylarthrite ankilosante) depuis plus de 25 ans deja et notre fille a herite de la maladie a mon mari, alors tu sais il fzut prendre la vie comme elle vient et se contenter des
moments de bonheur que la vie nous donne. Sois fiere de ta puce c'est un battante et ca c'est super, tu szis ces enfants la, voit la vie differemment des autres enfants et sont tres heureux de leur
vie malgre leur handicap. Je te met dans mes abonnes pour suivre les progre de te puce. Bise et courage pour la suite


Stussy 12/09/2011 22:25



Merci pour tes conseils :) Et je suis d'accord avec toi quand tu dis que ces enfants là, voient la vie différemment, ils sont plus forts !!!! Courage à toi aussi, parce que lorsque je te lis, je
me dis que je devrais pas me plaindre de ma situation :) J'espère quand même, parce que je ne connais pas la maladie de ton homme et ta fille et l handicap de ton fils et de toi même, que tout se
passe bien :)



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